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Faire une suggestion Affiner la rechercheÉlaboration d’électrodes Modifiées par èlectropolynèrisation de complexes bases de Schiff- Cu (ii) dèrivès du n-Pyrrole.Application Catalytique / AIT AMER Ahcene
Titre : Élaboration d’électrodes Modifiées par èlectropolynèrisation de complexes bases de Schiff- Cu (ii) dèrivès du n-Pyrrole.Application Catalytique Type de document : texte imprimé Auteurs : AIT AMER Ahcene, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse Année de publication : 2017-2018 Importance : 217 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : electrodes modifièes, base de schiff dèrivèes du n-pyrrole complexes de cu(ii) electropolymèrisation catalyse hètèrogène electroèduction du CO2. Résumé : l'objectif fixè dans ce ravail est l'èlaboration, et la caractèrisation de nouvelles èlectrodes modifèes de typ complexe bases de schiff cu(ii) polypyrrole applicables dans la rèduction de l'acètophènone et du dioxyde de carbone .
cette ètude est articulèe autour de trois axes principaux, le premier est synthèse de huit nouvelles bases de schiff ( li-l8) renfermant dans leurs structures un noyau pyrrolique, par condenesation d' aldèhydes et d'amines approprièes après la synthèse et la caractèrisation des ligands bidentès, leurs complexes mètalliques de cuivre ( ii) ont ètè èlaborès et leurs strures èlucidèes par utilisation de diffèrents mèthodes d'analyse thermiques et spectroscopiques ( RMN1H,RMN13C,GC-MS IR,UV-visible et ATG ) l'ensemble des complexes synthètisès s'avèrent ètre mononuclèaires, de type ml2.
le second axe se focalise sur la prèparation et la caractèrisation des èlectrodes modifièse en premier, l'ensemble des composès synthètisès ont ètè caractèrisès et testès par voltamètrie cyclique pour èvaluer leur comportement èlectrochimique redox l'èlectropolymèrisation directe des complexes de cu (ii) sur diffèrents support à savoir le platine (pt), l'oxyde d'indium et d'ètain ( ito) et le tissu de carbone CC par la mèthode voltamèrie cyclique, a permit l'èlaboration de trois sèries d'èlectrodes modifièes originales pour chacun des complexes utilisès, notèes successivement ME(li-Cu) pt, ito ouencore le CC ( avec Li:ligand ).les èlectrodes modifièes ainsi obtenues ont ètè caractèrisèes par la spectroscopie infrarouge ( irtf), la microsopie èlectronique à balayage(MEB) couplèe à l'eds pour explorer la morphologie et la dètermination de la composition chimique des surfaces examinèes, en plus de la caractèrsation èlectrochimique des films par voltamètrie.
le concept de la chimie verte ètè abordè dans le troisième axe, à travers l'application ces èlectrodes dans le domaine èlectroctalytique hètèrogène en milieu aqueux.ii a ètè dèmontrè que ces dernières catalysent la rèaction de rèduction èlectrochimique de l'acètophènone ainsi que du co2 elles se comportent comme des mèdiateurs permentant le transfert d'èlectrons au substrat en milieu aqueux.enfin à la lumière des rèsultats obtenus deux mècanismes ont ètè proposès.Élaboration d’électrodes Modifiées par èlectropolynèrisation de complexes bases de Schiff- Cu (ii) dèrivès du n-Pyrrole.Application Catalytique [texte imprimé] / AIT AMER Ahcene, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse . - 2017-2018 . - 217 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : electrodes modifièes, base de schiff dèrivèes du n-pyrrole complexes de cu(ii) electropolymèrisation catalyse hètèrogène electroèduction du CO2. Résumé : l'objectif fixè dans ce ravail est l'èlaboration, et la caractèrisation de nouvelles èlectrodes modifèes de typ complexe bases de schiff cu(ii) polypyrrole applicables dans la rèduction de l'acètophènone et du dioxyde de carbone .
cette ètude est articulèe autour de trois axes principaux, le premier est synthèse de huit nouvelles bases de schiff ( li-l8) renfermant dans leurs structures un noyau pyrrolique, par condenesation d' aldèhydes et d'amines approprièes après la synthèse et la caractèrisation des ligands bidentès, leurs complexes mètalliques de cuivre ( ii) ont ètè èlaborès et leurs strures èlucidèes par utilisation de diffèrents mèthodes d'analyse thermiques et spectroscopiques ( RMN1H,RMN13C,GC-MS IR,UV-visible et ATG ) l'ensemble des complexes synthètisès s'avèrent ètre mononuclèaires, de type ml2.
le second axe se focalise sur la prèparation et la caractèrisation des èlectrodes modifièse en premier, l'ensemble des composès synthètisès ont ètè caractèrisès et testès par voltamètrie cyclique pour èvaluer leur comportement èlectrochimique redox l'èlectropolymèrisation directe des complexes de cu (ii) sur diffèrents support à savoir le platine (pt), l'oxyde d'indium et d'ètain ( ito) et le tissu de carbone CC par la mèthode voltamèrie cyclique, a permit l'èlaboration de trois sèries d'èlectrodes modifièes originales pour chacun des complexes utilisès, notèes successivement ME(li-Cu) pt, ito ouencore le CC ( avec Li:ligand ).les èlectrodes modifièes ainsi obtenues ont ètè caractèrisèes par la spectroscopie infrarouge ( irtf), la microsopie èlectronique à balayage(MEB) couplèe à l'eds pour explorer la morphologie et la dètermination de la composition chimique des surfaces examinèes, en plus de la caractèrsation èlectrochimique des films par voltamètrie.
le concept de la chimie verte ètè abordè dans le troisième axe, à travers l'application ces èlectrodes dans le domaine èlectroctalytique hètèrogène en milieu aqueux.ii a ètè dèmontrè que ces dernières catalysent la rèaction de rèduction èlectrochimique de l'acètophènone ainsi que du co2 elles se comportent comme des mèdiateurs permentant le transfert d'èlectrons au substrat en milieu aqueux.enfin à la lumière des rèsultats obtenus deux mècanismes ont ètè proposès.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5690 02-06-805 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Elaboration des électrodes Pb/PbO2 par anodisation, application dans l’oxydation électrocatalytique du Cristal violet et le phénol / BOUTEIBA Ali
Titre : Elaboration des électrodes Pb/PbO2 par anodisation, application dans l’oxydation électrocatalytique du Cristal violet et le phénol Type de document : document électronique Auteurs : BOUTEIBA Ali, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 86 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE Mots-clés : oxydation électrochimique Pb/PbO2 Cristal violet phénol DRX voltampérométrie HPLC Résumé : Ce travail concerne, l’élaboration des électrodes Pb/PbO2, et leur utilisation dans la dégradation de deux polluants à savoir le Cristal violet et le phénol.
La caractérisation des électrodes obtenues par anodisation, indique que seul la phase PbO2 est présente dans la matrice de l’électrode elle est de type β-PbO2.La caractérisation de cette même électrode par la voltamètrie cyclique à montre deux pics de réduction et un seul pic d’oxydation. Les deux pics (a) et (b) correspondants respectivement à la réaction de réduction de Pb4+ en Pb2+ et Pb2+ en Pb, un seul pic (c) à été observe en oxydation correspondant à l’oxydation Pb2+ en Pb4+ .
Les résultats de la dégradation électrochimique de Cristal violet à l’aide de cette électrode montrent qu’est efficace pour l’élimination des grandes et de petites concentration (ppm jusqu’à 500 mg/l). En général, la dégradation s’arrête au stade des acides carboxyliques. Dans tous les cas, le rendement est supérieur à 95%, une dégradation totale à été obtenu après 180 min de réaction pour une concentration initiale de 100 mg/l, la même réaction à conduit à 82% de dégradation après 360 min pour une concentration initiale de 500 mg/l. L’étude de l’influence de la température a montré que les taux de dégradation augmentent avec la température, (60% pour 25°C, 90% pour 85°C). Notons enfin que le pH n’a pas d’effet important sur la réaction (82% pour le pH = 2, et 90% pour le pH = 12).
La dégradation de phénol par la même électrode et dans les mêmes conditions dépasse 90% de rendement pour une concentration initiale de 1g/l. l’analyse des produits réactionnels par HPLC à montré que la dégradation conduit à des produits intermédiaires comme le catéchol, l’hydroquinone, l’acide malique et de l’acide fumalique. La voltamètrie cyclique réalisée dans le domaine [-0,5. 1,5] mV avec une vitesse de balayage de 30 mV/s montre un seul pic de réduction attribue au couple rédoxe Pb (2+)/ PbO2 (4+), ce couple rédox joue le rôle médiateur dans la réaction catalytique du phénol.
Elaboration des électrodes Pb/PbO2 par anodisation, application dans l’oxydation électrocatalytique du Cristal violet et le phénol [document électronique] / BOUTEIBA Ali, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse . - 2014 . - 86 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE Mots-clés : oxydation électrochimique Pb/PbO2 Cristal violet phénol DRX voltampérométrie HPLC Résumé : Ce travail concerne, l’élaboration des électrodes Pb/PbO2, et leur utilisation dans la dégradation de deux polluants à savoir le Cristal violet et le phénol.
La caractérisation des électrodes obtenues par anodisation, indique que seul la phase PbO2 est présente dans la matrice de l’électrode elle est de type β-PbO2.La caractérisation de cette même électrode par la voltamètrie cyclique à montre deux pics de réduction et un seul pic d’oxydation. Les deux pics (a) et (b) correspondants respectivement à la réaction de réduction de Pb4+ en Pb2+ et Pb2+ en Pb, un seul pic (c) à été observe en oxydation correspondant à l’oxydation Pb2+ en Pb4+ .
Les résultats de la dégradation électrochimique de Cristal violet à l’aide de cette électrode montrent qu’est efficace pour l’élimination des grandes et de petites concentration (ppm jusqu’à 500 mg/l). En général, la dégradation s’arrête au stade des acides carboxyliques. Dans tous les cas, le rendement est supérieur à 95%, une dégradation totale à été obtenu après 180 min de réaction pour une concentration initiale de 100 mg/l, la même réaction à conduit à 82% de dégradation après 360 min pour une concentration initiale de 500 mg/l. L’étude de l’influence de la température a montré que les taux de dégradation augmentent avec la température, (60% pour 25°C, 90% pour 85°C). Notons enfin que le pH n’a pas d’effet important sur la réaction (82% pour le pH = 2, et 90% pour le pH = 12).
La dégradation de phénol par la même électrode et dans les mêmes conditions dépasse 90% de rendement pour une concentration initiale de 1g/l. l’analyse des produits réactionnels par HPLC à montré que la dégradation conduit à des produits intermédiaires comme le catéchol, l’hydroquinone, l’acide malique et de l’acide fumalique. La voltamètrie cyclique réalisée dans le domaine [-0,5. 1,5] mV avec une vitesse de balayage de 30 mV/s montre un seul pic de réduction attribue au couple rédoxe Pb (2+)/ PbO2 (4+), ce couple rédox joue le rôle médiateur dans la réaction catalytique du phénol.
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5587 02-06-702 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Elaboration des électrodes Pb/PbO2 par anodisation, application dans l’oxydation électrocatalytique du Cristal violet et le phénolAdobe Acrobat PDF Etude de l’activité catalytique des complexes Cu(II)-base de schiff en présence de l’acétophénone par voltamétrie cyclique / BELGUENDOUZ Meriem Nour El Houda
Titre : Etude de l’activité catalytique des complexes Cu(II)-base de schiff en présence de l’acétophénone par voltamétrie cyclique Type de document : document électronique Auteurs : BELGUENDOUZ Meriem Nour El Houda, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse Année de publication : 2014 Importance : 80 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de schiff complexe Cu(II) volumétrie cyclique activité électrocatalytique Résumé : Ce travail est consacré a la synthèses de six ligands base de Schiff issus d’un aldéhyde naturel en l’occurrence le furfural avec différents composés aminés (linéaires, aromatiques).Ainsi le furfural est mis en contacte avec la première série d’amines linéaires à savoir, l’éthylènediamine, le N(aminomethyl)methanediamine et l’hydrazine ensuite la deuxième série des amines aromatiques : aniline, p-nitroaniline et p-éthoxyaniline dans l’éthanol sous agitation magnétique. Après deux heures les ligands sont récupérés par filtration suivie d’un lavage.
Ainsi les complexes du cuivre sont obtenus en mettant en contact les ligands et le sel métallique sulfate du cuivre, sous reflux durant deux heures. Ces derniers sont isolés par filtration suivie d’un lavage à l’éthanol.
Ces ligands et leurs complexes sont caractérisés par des méthodes d’analyses usuelles tels l’UV-VIS, IR et voltampérométrié cyclique.
L’étude des complexes par voltamétrie cyclique nous a permis de calculer le nombre d’électrons échangés (n), les coefficients de complexation anodique (αMa) et cathodique (αMc) et les coefficients de diffusion d’oxydation (Dox) et de réduction (DRed).
L’étude de l’activité catalytique des différents complexes a montré que seuls les complexes C2: {Cu (II), N,N’Bis(furaldehyde N-(aminomethyl)methanediamine)}, C4{Cu (II), N- (furylidène aniline )}, C6 {Cu (II), N-furylidène-p-èthoxyaniline } sont électroactifs vis-à-vis du substrat organique en l’occurrence l’acétophénone.
Etude de l’activité catalytique des complexes Cu(II)-base de schiff en présence de l’acétophénone par voltamétrie cyclique [document électronique] / BELGUENDOUZ Meriem Nour El Houda, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse . - 2014 . - 80 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Extraction Liquide-Liquide Micellaire de Contaminants Métalliques par Utilisation de Ligands Organiques Polydentés Mots-clés : bases de schiff complexe Cu(II) volumétrie cyclique activité électrocatalytique Résumé : Ce travail est consacré a la synthèses de six ligands base de Schiff issus d’un aldéhyde naturel en l’occurrence le furfural avec différents composés aminés (linéaires, aromatiques).Ainsi le furfural est mis en contacte avec la première série d’amines linéaires à savoir, l’éthylènediamine, le N(aminomethyl)methanediamine et l’hydrazine ensuite la deuxième série des amines aromatiques : aniline, p-nitroaniline et p-éthoxyaniline dans l’éthanol sous agitation magnétique. Après deux heures les ligands sont récupérés par filtration suivie d’un lavage.
Ainsi les complexes du cuivre sont obtenus en mettant en contact les ligands et le sel métallique sulfate du cuivre, sous reflux durant deux heures. Ces derniers sont isolés par filtration suivie d’un lavage à l’éthanol.
Ces ligands et leurs complexes sont caractérisés par des méthodes d’analyses usuelles tels l’UV-VIS, IR et voltampérométrié cyclique.
L’étude des complexes par voltamétrie cyclique nous a permis de calculer le nombre d’électrons échangés (n), les coefficients de complexation anodique (αMa) et cathodique (αMc) et les coefficients de diffusion d’oxydation (Dox) et de réduction (DRed).
L’étude de l’activité catalytique des différents complexes a montré que seuls les complexes C2: {Cu (II), N,N’Bis(furaldehyde N-(aminomethyl)methanediamine)}, C4{Cu (II), N- (furylidène aniline )}, C6 {Cu (II), N-furylidène-p-èthoxyaniline } sont électroactifs vis-à-vis du substrat organique en l’occurrence l’acétophénone.
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5589 02-06-704 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Mémoire de Magister Exclu du prêt Documents numériques
Etude de l’activité catalytique des complexes Cu(II)-base de schiff en présence de l’acétophénone par voltamétrie cycliqueAdobe Acrobat PDF Synthèse de Précurseurs de Radicaux Aminoxyles Pour L’élaboration de Monocouches auto Assemblées: Application A L'Electrocatalyse. / Fawzia SELADJI
Titre : Synthèse de Précurseurs de Radicaux Aminoxyles Pour L’élaboration de Monocouches auto Assemblées: Application A L'Electrocatalyse. Type de document : document électronique Auteurs : Fawzia SELADJI, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse Année de publication : 2013 Importance : 82 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Option : Génie des matériaux Mots-clés : Radiaux aminoxyles oxydation Mono-couches électro-catalyse Voltametrie. Résumé : Le travail mené concerne la synthèse et la caractérisation de précurseurs organiques destinés à l’élaboration de monocouches auto-assemblées. La majeure partie du travail a été réalisé en laboratoire de synthèse organique. La caractérisation électrochimique des monocouches sur or ainsi que les tests d’électrocatalyse ont été menés parallèlement.
Le travail de recherche réalisé est focalisé essentiellement sur l’obtention de nouvelles électrodes modifiées par des structures moléculaires à base de fonction mercaptane (–SH) que l’on fixe de façon covalente sur des substrats en or. Ces matériaux d’électrodes couramment connus sous le nom de SAM (Self-Assembled Monolayers) occupe actuellement le devant de la scène dans l’élaboration d’électrodes modifiées offrant la possibilité d’obtenir des électrodes dont la surface contient seulement une seule couche moléculaire.
L’étude réalisée est d’un apport bibliographique substantiel puisqu’il conjugue à la fois (i) l’élaboration des électrodes, (ii) l’étude électrochimique et enfin (iii) une étude de performances électro-catalytiques des électrodes obtenues.
Sur les électrodes modifiées élaborées, un résidu moléculaire du type lutidine a été fixé sur la monocouche moléculaire en vue de générer des radicaux aminoxyles servant de précurseurs de réactions d’oxydation d’alcools entre autres l’alcool benzylique correspondant à une réaction d’une portée industrielle.
Quant aux électrodes modifiées type SAMs élaborées,elles se présentent sous différentes formes comme par exemple la variation de la longueur du bras espaceur entre l’atome de soufre et la fonction réactive (Lutidine) par des groupes méthyles (-CH2-). A cet effet, on note trois radicaux aliphatiques différents tels que C7, C11 et C15 permettant aisément de rendre compte sur l’influence de ce paramètre sur l’efficacité des réactions d’oxydation.
Aussi, il y a lieu de faire remarquer la qualité de l’étude électrochimique par voltammétrie cyclique et par électrode tournante qui a préparée le terrain pour le calcul des coefficients de diffusion et l’étude des efficacités électrocatalytiques des réactions d’oxydation des alcools testés.
En outre, il me parait utile d’évoquer ici l’importance de courants électrocatalytiques observés qui augurent d’une efficacité catalytique élevée et par conséquent des turnovers considérables pour l’oxydation des molécules utilisées.Synthèse de Précurseurs de Radicaux Aminoxyles Pour L’élaboration de Monocouches auto Assemblées: Application A L'Electrocatalyse. [document électronique] / Fawzia SELADJI, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse . - 2013 . - 82 p. + CD.
Langues : Français (fre)
Catégories : CHIMIE:Option : Génie des matériaux Mots-clés : Radiaux aminoxyles oxydation Mono-couches électro-catalyse Voltametrie. Résumé : Le travail mené concerne la synthèse et la caractérisation de précurseurs organiques destinés à l’élaboration de monocouches auto-assemblées. La majeure partie du travail a été réalisé en laboratoire de synthèse organique. La caractérisation électrochimique des monocouches sur or ainsi que les tests d’électrocatalyse ont été menés parallèlement.
Le travail de recherche réalisé est focalisé essentiellement sur l’obtention de nouvelles électrodes modifiées par des structures moléculaires à base de fonction mercaptane (–SH) que l’on fixe de façon covalente sur des substrats en or. Ces matériaux d’électrodes couramment connus sous le nom de SAM (Self-Assembled Monolayers) occupe actuellement le devant de la scène dans l’élaboration d’électrodes modifiées offrant la possibilité d’obtenir des électrodes dont la surface contient seulement une seule couche moléculaire.
L’étude réalisée est d’un apport bibliographique substantiel puisqu’il conjugue à la fois (i) l’élaboration des électrodes, (ii) l’étude électrochimique et enfin (iii) une étude de performances électro-catalytiques des électrodes obtenues.
Sur les électrodes modifiées élaborées, un résidu moléculaire du type lutidine a été fixé sur la monocouche moléculaire en vue de générer des radicaux aminoxyles servant de précurseurs de réactions d’oxydation d’alcools entre autres l’alcool benzylique correspondant à une réaction d’une portée industrielle.
Quant aux électrodes modifiées type SAMs élaborées,elles se présentent sous différentes formes comme par exemple la variation de la longueur du bras espaceur entre l’atome de soufre et la fonction réactive (Lutidine) par des groupes méthyles (-CH2-). A cet effet, on note trois radicaux aliphatiques différents tels que C7, C11 et C15 permettant aisément de rendre compte sur l’influence de ce paramètre sur l’efficacité des réactions d’oxydation.
Aussi, il y a lieu de faire remarquer la qualité de l’étude électrochimique par voltammétrie cyclique et par électrode tournante qui a préparée le terrain pour le calcul des coefficients de diffusion et l’étude des efficacités électrocatalytiques des réactions d’oxydation des alcools testés.
En outre, il me parait utile d’évoquer ici l’importance de courants électrocatalytiques observés qui augurent d’une efficacité catalytique élevée et par conséquent des turnovers considérables pour l’oxydation des molécules utilisées.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5567 02-06-682 Version numérique et papier Bibliothèque Centrale Thèse de Doctorat Exclu du prêt Documents numériques
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