Adsorption d’un colorant azoïque sur argile modifiée / TAIBI Zohra 

Public ISBD Titre : Adsorption d’un colorant azoïque sur argile modifiée Type de document : texte imprimé Auteurs : TAIBI Zohra, Auteur Année de publication : 2023-2024 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : Adsorption  bentonite activée  bentonite activée organophile  CTAB  Orange G. Adsorption  activated bentonite  organophilic activated bentonite  CTAB  Orange G. Résumé : Ce rapport se concentre sur la transformation de la structure physique et des caractéristiques chimiques d’une argile bentonite originaire de la région de Hammam Boughrara, située dans le district de Maghnia, à l’ouest de l’Algérie. L’objectif de cette transformation est d’optimiser sa capacité d’adsorption. L’argile bentonite purifiée (désignée sous le nom de B) a été soumise à deux types de modification. D’une part, elle a été activée par un traitement acide à l’aide d’acide sulfurique (à une concentration de 1M), donnant ainsi naissance à B-Act. D’autre part, elle a été soumise à une intercalation en utilisant un tensioactif cationique, le bromure de cetyltrimethylammonium (CTAB), avec une capacité d’échange cationique (CEC) de 100%, ce qui résulté en B-CTAB. La modification de B a également été effectuée en combinant ces deux étapes de manière consécutive, c’est-à-dire en commençant par l’activation acide de B avec H2SO4 (1M), suivie de l’intercalation de CTAB. Cette séquence de traitement a donné naissance à B- Act-CTAB, qui a été obtenu en activant B puis en réalisant la co-adsorption de CTAB avec des taux de capacité d’échange cationique (CEC) de 100% et 300% par rapport à B-Act en tant que matériau précurseur .an particulier, une forte augmentation de la surface spécifique et du volume des pores des bentonites modifiées a été observée pour B-Act (469,83 m2/g et 0.401 cm3/g), B-Act-CTAB100( 267.72 m2/g et 0.316 cm3/g) et B-Act-CTAB 300 (111.15 m2/g et 0.171 cm3/g), par rapport à B (31.79 m2/g et 0.074 cm3/g) et B-CTAB ( 3.79 m2/g et 0.034 cm3/g) respectivement. Les adsorbants à base de bentonite ont ensuite été mis à l’épreuve pour évaluer leur efficacité dans l’élimination d’une molécule organique, le colorant azoïque Orange G (OG), en tant que modèle de polluant organique persistant. Les modèles de Freundlich, Langmuir et Sips (modèle de Langmuir- Freundlich) ont été appliqués pour analyser les isothermes d’équilibre, montrant une bonne corrélation entre les données expérimentales et le modèle de Freundlich. En ce qui concerne la cinétique d’adsorption, les données expérimentales ont bien correspondu au modèle de pseudo-deuxième ordre, permettant ainsi de déterminer les constantes de vitesse. B-Act-CTAB300 s’est avéré être un matériau économique efficace pour l’élimination des colorant azoïques, car sa capacité d’adsorption par rapport à OG (102 mg/g) dépasse largement celle de B-CATB (31.49 mg/g) et de B-Act-CTAB100 (12.77 mg/g). This report focusses on the alteration of the physical structure and chemical properties of a bentonite clay originating from the Hammam Boughrara region, located in the Maghnia district, in western Algeria, the goal of this transformation is to enhance its adsorption capacity. The purified bentonite clay (called B), underwent two types of modification. On one hand, it was activated through an acid treatment using sulfuric acid (at a concentration of 1M), resulting in B-Act. On the other hand, it underwent intercalation using a cationic surfactant cetytrimethyl ammonium bromide (CTAB), with a cation exchange capacity (CEC) of 100% (called B-CTAB). Furthermore, the Modification of B was also carried out by combining these two steps consecutively, beginning with the acid activation of B using H2SO4 (1M), followed by intercalation of CTAB. This sequence of treatment gave rise to B-Act-CTAB, which was obtained by activating B and subsequently performing the co-adsorption of CTAB with cation exchange capacities (CEC) of 100% and 300% relative to B-Act as precursor material. In particular, a strong increase of surface area and pore volume of the modified bentonites was observed for B-Act (469.83 m²/g and 0.401 cm3g-1), B-Act-CTAB100 (267.72 m²/g and 0.316 cm3 g-1) and B-Act-CTAB300 (111.15 m²/g and 0.171 cm3g-1), compared to B (31.79 m²/g and 0.074 cm3 g-1) and B-CTAB (3.79 m²/g and 0.034 cm3 g-1) respectively. The bentonite based adsorbents were then used to evaluate the removal efficiency of an organic molecule, the azo dye Orange G (OG), as model for a Persistant Organic Pollutant. Freundlich, Langmuir, and Sips (Langmuir-Freundlich) models were applied to analyse equilibrium isotherms, showing a good correlation between experimental data and the Freundlich model. A good agreement was obtained between experimentally obtained kinetic adsorption data and the pseudo-second-order model, allowing to evaluate rate constants. B-Act-CTAB300 can be applied as low-cost material for removal of azo dyes since its adsorption capacity towards OG (102.80 mg/g) exceeds largely that of B-CTAB (31.49 mg/g) and B-Act- CTAB100 (12.77 mg/g). Directeur de thèse : BOUBERKA Zohra Adsorption d’un colorant azoïque sur argile modifiée [texte imprimé] / TAIBI Zohra, Auteur . - 2023-2024 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : Adsorption  bentonite activée  bentonite activée organophile  CTAB  Orange G. Adsorption  activated bentonite  organophilic activated bentonite  CTAB  Orange G. Résumé : Ce rapport se concentre sur la transformation de la structure physique et des caractéristiques chimiques d’une argile bentonite originaire de la région de Hammam Boughrara, située dans le district de Maghnia, à l’ouest de l’Algérie. L’objectif de cette transformation est d’optimiser sa capacité d’adsorption. L’argile bentonite purifiée (désignée sous le nom de B) a été soumise à deux types de modification. D’une part, elle a été activée par un traitement acide à l’aide d’acide sulfurique (à une concentration de 1M), donnant ainsi naissance à B-Act. D’autre part, elle a été soumise à une intercalation en utilisant un tensioactif cationique, le bromure de cetyltrimethylammonium (CTAB), avec une capacité d’échange cationique (CEC) de 100%, ce qui résulté en B-CTAB. La modification de B a également été effectuée en combinant ces deux étapes de manière consécutive, c’est-à-dire en commençant par l’activation acide de B avec H2SO4 (1M), suivie de l’intercalation de CTAB. Cette séquence de traitement a donné naissance à B- Act-CTAB, qui a été obtenu en activant B puis en réalisant la co-adsorption de CTAB avec des taux de capacité d’échange cationique (CEC) de 100% et 300% par rapport à B-Act en tant que matériau précurseur .an particulier, une forte augmentation de la surface spécifique et du volume des pores des bentonites modifiées a été observée pour B-Act (469,83 m2/g et 0.401 cm3/g), B-Act-CTAB100( 267.72 m2/g et 0.316 cm3/g) et B-Act-CTAB 300 (111.15 m2/g et 0.171 cm3/g), par rapport à B (31.79 m2/g et 0.074 cm3/g) et B-CTAB ( 3.79 m2/g et 0.034 cm3/g) respectivement. Les adsorbants à base de bentonite ont ensuite été mis à l’épreuve pour évaluer leur efficacité dans l’élimination d’une molécule organique, le colorant azoïque Orange G (OG), en tant que modèle de polluant organique persistant. Les modèles de Freundlich, Langmuir et Sips (modèle de Langmuir- Freundlich) ont été appliqués pour analyser les isothermes d’équilibre, montrant une bonne corrélation entre les données expérimentales et le modèle de Freundlich. En ce qui concerne la cinétique d’adsorption, les données expérimentales ont bien correspondu au modèle de pseudo-deuxième ordre, permettant ainsi de déterminer les constantes de vitesse. B-Act-CTAB300 s’est avéré être un matériau économique efficace pour l’élimination des colorant azoïques, car sa capacité d’adsorption par rapport à OG (102 mg/g) dépasse largement celle de B-CATB (31.49 mg/g) et de B-Act-CTAB100 (12.77 mg/g). This report focusses on the alteration of the physical structure and chemical properties of a bentonite clay originating from the Hammam Boughrara region, located in the Maghnia district, in western Algeria, the goal of this transformation is to enhance its adsorption capacity. The purified bentonite clay (called B), underwent two types of modification. On one hand, it was activated through an acid treatment using sulfuric acid (at a concentration of 1M), resulting in B-Act. On the other hand, it underwent intercalation using a cationic surfactant cetytrimethyl ammonium bromide (CTAB), with a cation exchange capacity (CEC) of 100% (called B-CTAB). Furthermore, the Modification of B was also carried out by combining these two steps consecutively, beginning with the acid activation of B using H2SO4 (1M), followed by intercalation of CTAB. This sequence of treatment gave rise to B-Act-CTAB, which was obtained by activating B and subsequently performing the co-adsorption of CTAB with cation exchange capacities (CEC) of 100% and 300% relative to B-Act as precursor material. In particular, a strong increase of surface area and pore volume of the modified bentonites was observed for B-Act (469.83 m²/g and 0.401 cm3g-1), B-Act-CTAB100 (267.72 m²/g and 0.316 cm3 g-1) and B-Act-CTAB300 (111.15 m²/g and 0.171 cm3g-1), compared to B (31.79 m²/g and 0.074 cm3 g-1) and B-CTAB (3.79 m²/g and 0.034 cm3 g-1) respectively. The bentonite based adsorbents were then used to evaluate the removal efficiency of an organic molecule, the azo dye Orange G (OG), as model for a Persistant Organic Pollutant. Freundlich, Langmuir, and Sips (Langmuir-Freundlich) models were applied to analyse equilibrium isotherms, showing a good correlation between experimental data and the Freundlich model. A good agreement was obtained between experimentally obtained kinetic adsorption data and the pseudo-second-order model, allowing to evaluate rate constants. B-Act-CTAB300 can be applied as low-cost material for removal of azo dyes since its adsorption capacity towards OG (102.80 mg/g) exceeds largely that of B-CTAB (31.49 mg/g) and B-Act- CTAB100 (12.77 mg/g). Directeur de thèse : BOUBERKA Zohra

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Dépollution Des Sols par La Méthode Électrocinétique / AIT AHMED Ourida 

Public ISBD Titre : Dépollution Des Sols par La Méthode Électrocinétique Type de document : document électronique Auteurs : AIT AHMED Ourida, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Importance : 153 p. Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : Deux agents  chélatants utilisés dans le réservoir  anodique(acide citrique pour le test 1  ou l'EDTA pour le test 2 Résumé : L’électrocinétique est un procédé de séparation innovant qui élimine les métaux lourds contenus dans le sol sous l'application d'un champ électrique. Le travail concerne le traitement de trois sols synthétiques contaminés par le plomb (kaolinite pure, kaolinite +40 % CaCO3 et kaolinite + NaCl) par la méthode électrocinétique en utilisant une cellule à trois compartiments. L’électrolyse de l'eau pendant le traitement électrocinétique produit à la cathode des ions hydroxyles OH- conduisant ainsi à la précipitation du plomb dans le sol sous forme de Pb(OH)2. Les deux agents chélatants utilisés dans le réservoir anodique (acide citrique pour le test 1 ou l'EDTA pour le test 2) produisent des protons H+ qui augmentent le rapport d’échange cationique Pb2+/H+. L’acide citrique est utilisé dans les deux tests comme solution cathodique pour neutraliser les anions hydroxyles générés à l'électrode afin d'éviter la précipitation ou la sorption du plomb. Les résultats expliquent l'impact de ces deux chélates sur le transport du plomb. Le pH du sol affecte beaucoup l'élimination du plomb sous l’influence du champ électrique. En effet, après une durée de 168 heures, le traitement électrocinétique permis une extraction du plomb de :  26,22 % pour le test 1 et 57,0 % pour le test 2, pour la kaolinite polluée ;  16,8 % pour le test 1 et 18.5% pour le test 2, pour le mélange (kaolinite + 40 % CaCO3) pollués ;  44.6 % pour la kaolinite + 0.1 M NaCl pollués. En outre,des données expérimentales sont utilisées pour développer des modèles mathématiques permettant de bien décrire les coefficients de diffusion du plomb à travers le sol pendant le traitement électrocinétique. Electroextraction is an innovating separation process which removes in situ heavy metal contained in soil, under the application of an electric field. The paper reports the remediation of kaolinite contaminated with lead by electro-kinetic treatment using a three compartment cell. As a consequence of intensive water dissociation, the high concentration of hydroxyl ions led to precipitation of lead from the soil and formed non-conducting species such as Pb(OH)2. The two chelating agents Citric acid and EDTA are used as anode reservoir to produce protons which exchanged lead cation. Meanwhile, they were also used as cathode reservoir to neutralize hydroxyl anions generated at the electrode, to avoid the formation of the solid species. The use of two chelating agents provided information on the transport of lead in ionic or complex forms and allowed to identify the main transport of lead during the electro-kinetic treatment. Results show that the soil pH is the most important parameter during the electrokinetic treatment, because it controls the form and the mobility of lead in the soil. The statistical analysis of experimental data reveals that the reduction in soil pH during the electrokinetic treatment increases the lead removal efficiency. The use of EDTA as anodic fluid was more effective than citric acid. The lead removal efficiency after 168 hr reached values of • 26.22 % for the test 1 and 57.0% for the test 2 for kaolinite ; • 16.8% for the test 1 and 18.5 % for the test 2, for the mixture ( kaolinite + 40% CaCO3) ; • 44.6 % for kaolinite + 0.1M NaCl. In addition,experimental data are used to develop mathematical models that de scribe lead diffusion coefficients the soil specimen during the electrokinetic treatment. Dépollution Des Sols par La Méthode Électrocinétique [document électronique] / AIT AHMED Ourida, Auteur ; KAMECHE Mostefa, Directeur de thèse . - 2016 . - 153 p. + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : Deux agents  chélatants utilisés dans le réservoir  anodique(acide citrique pour le test 1  ou l'EDTA pour le test 2 Résumé : L’électrocinétique est un procédé de séparation innovant qui élimine les métaux lourds contenus dans le sol sous l'application d'un champ électrique. Le travail concerne le traitement de trois sols synthétiques contaminés par le plomb (kaolinite pure, kaolinite +40 % CaCO3 et kaolinite + NaCl) par la méthode électrocinétique en utilisant une cellule à trois compartiments. L’électrolyse de l'eau pendant le traitement électrocinétique produit à la cathode des ions hydroxyles OH- conduisant ainsi à la précipitation du plomb dans le sol sous forme de Pb(OH)2. Les deux agents chélatants utilisés dans le réservoir anodique (acide citrique pour le test 1 ou l'EDTA pour le test 2) produisent des protons H+ qui augmentent le rapport d’échange cationique Pb2+/H+. L’acide citrique est utilisé dans les deux tests comme solution cathodique pour neutraliser les anions hydroxyles générés à l'électrode afin d'éviter la précipitation ou la sorption du plomb. Les résultats expliquent l'impact de ces deux chélates sur le transport du plomb. Le pH du sol affecte beaucoup l'élimination du plomb sous l’influence du champ électrique. En effet, après une durée de 168 heures, le traitement électrocinétique permis une extraction du plomb de :  26,22 % pour le test 1 et 57,0 % pour le test 2, pour la kaolinite polluée ;  16,8 % pour le test 1 et 18.5% pour le test 2, pour le mélange (kaolinite + 40 % CaCO3) pollués ;  44.6 % pour la kaolinite + 0.1 M NaCl pollués. En outre,des données expérimentales sont utilisées pour développer des modèles mathématiques permettant de bien décrire les coefficients de diffusion du plomb à travers le sol pendant le traitement électrocinétique. Electroextraction is an innovating separation process which removes in situ heavy metal contained in soil, under the application of an electric field. The paper reports the remediation of kaolinite contaminated with lead by electro-kinetic treatment using a three compartment cell. As a consequence of intensive water dissociation, the high concentration of hydroxyl ions led to precipitation of lead from the soil and formed non-conducting species such as Pb(OH)2. The two chelating agents Citric acid and EDTA are used as anode reservoir to produce protons which exchanged lead cation. Meanwhile, they were also used as cathode reservoir to neutralize hydroxyl anions generated at the electrode, to avoid the formation of the solid species. The use of two chelating agents provided information on the transport of lead in ionic or complex forms and allowed to identify the main transport of lead during the electro-kinetic treatment. Results show that the soil pH is the most important parameter during the electrokinetic treatment, because it controls the form and the mobility of lead in the soil. The statistical analysis of experimental data reveals that the reduction in soil pH during the electrokinetic treatment increases the lead removal efficiency. The use of EDTA as anodic fluid was more effective than citric acid. The lead removal efficiency after 168 hr reached values of • 26.22 % for the test 1 and 57.0% for the test 2 for kaolinite ; • 16.8% for the test 1 and 18.5 % for the test 2, for the mixture ( kaolinite + 40% CaCO3) ; • 44.6 % for kaolinite + 0.1M NaCl. In addition,experimental data are used to develop mathematical models that de scribe lead diffusion coefficients the soil specimen during the electrokinetic treatment.

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DEPOLLUTION DES SOLS PAR LA METHODE ELECTROCINETIQUE Adobe Acrobat PDF

Élaboration d’électrodes Modifiées par èlectropolynèrisation de complexes bases de Schiff- Cu (ii) dèrivès du n-Pyrrole.Application Catalytique / AIT AMER Ahcene

Public ISBD Titre : Élaboration d’électrodes Modifiées par èlectropolynèrisation de complexes bases de Schiff- Cu (ii) dèrivès du n-Pyrrole.Application Catalytique Type de document : texte imprimé Auteurs : AIT AMER Ahcene, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse Année de publication : 2017-2018 Importance : 217 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : electrodes modifièes, base de schiff dèrivèes du n-pyrrole  complexes de cu(ii)  electropolymèrisation  catalyse hètèrogène  electroèduction du CO2. Résumé : l'objectif fixè dans ce ravail est l'èlaboration, et la caractèrisation de nouvelles èlectrodes modifèes de typ complexe bases de schiff cu(ii) polypyrrole applicables dans la rèduction de l'acètophènone et du dioxyde de carbone . cette ètude est articulèe autour de trois axes principaux, le premier est synthèse de huit nouvelles bases de schiff ( li-l8) renfermant dans leurs structures un noyau pyrrolique, par condenesation d' aldèhydes et d'amines approprièes après la synthèse et la caractèrisation des ligands bidentès, leurs complexes mètalliques de cuivre ( ii) ont ètè èlaborès et leurs strures èlucidèes par utilisation de diffèrents mèthodes d'analyse thermiques et spectroscopiques ( RMN1H,RMN13C,GC-MS IR,UV-visible et ATG ) l'ensemble des complexes synthètisès s'avèrent ètre mononuclèaires, de type ml2. le second axe se focalise sur la prèparation et la caractèrisation des èlectrodes modifièse en premier, l'ensemble des composès synthètisès ont ètè caractèrisès et testès par voltamètrie cyclique pour èvaluer leur comportement èlectrochimique redox l'èlectropolymèrisation directe des complexes de cu (ii) sur diffèrents support à savoir le platine (pt), l'oxyde d'indium et d'ètain ( ito) et le tissu de carbone CC par la mèthode voltamèrie cyclique, a permit l'èlaboration de trois sèries d'èlectrodes modifièes originales pour chacun des complexes utilisès, notèes successivement ME(li-Cu) pt, ito ouencore le CC ( avec Li:ligand ).les èlectrodes modifièes ainsi obtenues ont ètè caractèrisèes par la spectroscopie infrarouge ( irtf), la microsopie èlectronique à balayage(MEB) couplèe à l'eds pour explorer la morphologie et la dètermination de la composition chimique des surfaces examinèes, en plus de la caractèrsation èlectrochimique des films par voltamètrie. le concept de la chimie verte ètè abordè dans le troisième axe, à travers l'application ces èlectrodes dans le domaine èlectroctalytique hètèrogène en milieu aqueux.ii a ètè dèmontrè que ces dernières catalysent la rèaction de rèduction èlectrochimique de l'acètophènone ainsi que du co2 elles se comportent comme des mèdiateurs permentant le transfert d'èlectrons au substrat en milieu aqueux.enfin à la lumière des rèsultats obtenus deux mècanismes ont ètè proposès. Élaboration d’électrodes Modifiées par èlectropolynèrisation de complexes bases de Schiff- Cu (ii) dèrivès du n-Pyrrole.Application Catalytique [texte imprimé] / AIT AMER Ahcene, Auteur ; ILIKTI Hocine., Directeur de thèse . - 2017-2018 . - 217 p. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : electrodes modifièes, base de schiff dèrivèes du n-pyrrole  complexes de cu(ii)  electropolymèrisation  catalyse hètèrogène  electroèduction du CO2. Résumé : l'objectif fixè dans ce ravail est l'èlaboration, et la caractèrisation de nouvelles èlectrodes modifèes de typ complexe bases de schiff cu(ii) polypyrrole applicables dans la rèduction de l'acètophènone et du dioxyde de carbone . cette ètude est articulèe autour de trois axes principaux, le premier est synthèse de huit nouvelles bases de schiff ( li-l8) renfermant dans leurs structures un noyau pyrrolique, par condenesation d' aldèhydes et d'amines approprièes après la synthèse et la caractèrisation des ligands bidentès, leurs complexes mètalliques de cuivre ( ii) ont ètè èlaborès et leurs strures èlucidèes par utilisation de diffèrents mèthodes d'analyse thermiques et spectroscopiques ( RMN1H,RMN13C,GC-MS IR,UV-visible et ATG ) l'ensemble des complexes synthètisès s'avèrent ètre mononuclèaires, de type ml2. le second axe se focalise sur la prèparation et la caractèrisation des èlectrodes modifièse en premier, l'ensemble des composès synthètisès ont ètè caractèrisès et testès par voltamètrie cyclique pour èvaluer leur comportement èlectrochimique redox l'èlectropolymèrisation directe des complexes de cu (ii) sur diffèrents support à savoir le platine (pt), l'oxyde d'indium et d'ètain ( ito) et le tissu de carbone CC par la mèthode voltamèrie cyclique, a permit l'èlaboration de trois sèries d'èlectrodes modifièes originales pour chacun des complexes utilisès, notèes successivement ME(li-Cu) pt, ito ouencore le CC ( avec Li:ligand ).les èlectrodes modifièes ainsi obtenues ont ètè caractèrisèes par la spectroscopie infrarouge ( irtf), la microsopie èlectronique à balayage(MEB) couplèe à l'eds pour explorer la morphologie et la dètermination de la composition chimique des surfaces examinèes, en plus de la caractèrsation èlectrochimique des films par voltamètrie. le concept de la chimie verte ètè abordè dans le troisième axe, à travers l'application ces èlectrodes dans le domaine èlectroctalytique hètèrogène en milieu aqueux.ii a ètè dèmontrè que ces dernières catalysent la rèaction de rèduction èlectrochimique de l'acètophènone ainsi que du co2 elles se comportent comme des mèdiateurs permentant le transfert d'èlectrons au substrat en milieu aqueux.enfin à la lumière des rèsultats obtenus deux mècanismes ont ètè proposès.

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5690	02-06-805	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Mémoire de Magister	Exclu du prêt

Elaboration des HDL à base de Zn et Al et application dans la dépollution des eaux de rejet / REZAK Nacera 

Public ISBD Titre : Elaboration des HDL à base de Zn et Al et application dans la dépollution des eaux de rejet Type de document : texte imprimé Auteurs : REZAK Nacera, Auteur Année de publication : 2022-2023 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : polluants, chromate, hydroxydes doubles lamellaires, phosphate, bleu d'Evans, adsorption. Materials in the adsorption of organic anionic pollutant, namely Evans blue and inorganic Polluants, chromate, lamellar double hydroxides, phosphate, Evans blue, adsorption. Résumé : Un certain nombre d'activités Industrielles rejettent des effluents sous diverses formes et compositions chimiques. Pour que ces rejets soient conformes à la règlementation avant leur déversement dans les milieux naturels, des procédés de dépollution efficaces sont utilisés et constamment améliorés et l'adsorption reste une méthode assez largement utilisée dans le traitement des eaux usées. L'objectif principal de ce travail consiste, en premier lieu, à la synthèse des matériaux lamellaires appelés par la dénomination d'hydroxydes doubles lamellaires (acronyme : HDL). Il s'agit des matrices carbonatées Zn -Al-CO3, (rapport variable de Zn / Al = 2,3,4,5), Li3- Al -CO3, et Zn2/Al (1-x) Fex, et de leurs oxydes mixtes correspondants, obtenus par un traitement thermique. Les matériaux préparés sont caractérisés par diverses méthodes (DRX, IRTF, MEB, ATD - DSC et BET). Ensuite, l'étude est portée sur l'application de ces matériaux dans l'adsorption des polluants anioniques organique, à savoir le bleu d'Evans et inorganiques tels que les anions de P (V) et Cr (IV). Les effets de divers paramètres physico - chimiques sur cette adsorption ont étés examinés notamment le temps de contact, le pH de la solution, la quantité de matériau adsorbant, la concentration initiale du polluant et la température. Les isothermes, la cinétique et les paramètres thermodynamiques de l'adsorption du phosphate, du chrome et du bleu d'Evans ont étés aussi étudiés. Les processus d'adsorption sont bien décrits par le modèle cinétique de pseudo-second ordre. Les données des isothermes d'adsorption correspondent aussi bien au modèle de l'isotherme de Langmuir qu'aux modèles de Freundlich et Dubinin - Radushkevich. Les valeurs positives de ΔH0 et de ΔS0 et négatives de ΔG0 révèlent bien que l’adsorption des polluants (BE, P(V) Cr(VI)) sur les matériaux synthétisés est de nature endothermique, irréversible et spontanée. A large number of industrial activities discharge effluents of various Forms and chemical compositions. In order for these discharges to comply with the regulations before being discharged into the natural environment, effective depollution processes are constantly being improved and adsorption remains a method widely used in the treatment of wastewater. The main objective of this work consists, firstly, in the synthesis of materials of the lamellar double hydroxide (LDHs) type of matrices Zn-Al-CO3 (variable ratio of Zn/ Al = 2,3,4,5), Li3-Al-CO3 and Zn2/Al (1-x)Fex, and their corresponding mixed oxides, obtained by calcination. The prepared materials were characterized by different analysis methods (DRX, IRTF, SEM, ATD-ATG, and BET). Secondly, the study is focused on the application of these such as P(V) and Cr(IV) anions. The effects of various physico-chemical parameters on adsorption were investigated such as contact time, solution pH, amount of adsorbent, initial concentration of pollutant and temperature. Isotherms, kinetics and thermodynamic parameters of phosphate, chromium and Evans blue adsorption were also analyzed. The adsorption processes are well described by the pseudo-second-order kinetic model than the other models examined. The adsorption isotherm data fit the Langmuir isotherm Directeur de thèse : BETTAHAR Noureddine Elaboration des HDL à base de Zn et Al et application dans la dépollution des eaux de rejet [texte imprimé] / REZAK Nacera, Auteur . - 2022-2023 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : polluants, chromate, hydroxydes doubles lamellaires, phosphate, bleu d'Evans, adsorption. Materials in the adsorption of organic anionic pollutant, namely Evans blue and inorganic Polluants, chromate, lamellar double hydroxides, phosphate, Evans blue, adsorption. Résumé : Un certain nombre d'activités Industrielles rejettent des effluents sous diverses formes et compositions chimiques. Pour que ces rejets soient conformes à la règlementation avant leur déversement dans les milieux naturels, des procédés de dépollution efficaces sont utilisés et constamment améliorés et l'adsorption reste une méthode assez largement utilisée dans le traitement des eaux usées. L'objectif principal de ce travail consiste, en premier lieu, à la synthèse des matériaux lamellaires appelés par la dénomination d'hydroxydes doubles lamellaires (acronyme : HDL). Il s'agit des matrices carbonatées Zn -Al-CO3, (rapport variable de Zn / Al = 2,3,4,5), Li3- Al -CO3, et Zn2/Al (1-x) Fex, et de leurs oxydes mixtes correspondants, obtenus par un traitement thermique. Les matériaux préparés sont caractérisés par diverses méthodes (DRX, IRTF, MEB, ATD - DSC et BET). Ensuite, l'étude est portée sur l'application de ces matériaux dans l'adsorption des polluants anioniques organique, à savoir le bleu d'Evans et inorganiques tels que les anions de P (V) et Cr (IV). Les effets de divers paramètres physico - chimiques sur cette adsorption ont étés examinés notamment le temps de contact, le pH de la solution, la quantité de matériau adsorbant, la concentration initiale du polluant et la température. Les isothermes, la cinétique et les paramètres thermodynamiques de l'adsorption du phosphate, du chrome et du bleu d'Evans ont étés aussi étudiés. Les processus d'adsorption sont bien décrits par le modèle cinétique de pseudo-second ordre. Les données des isothermes d'adsorption correspondent aussi bien au modèle de l'isotherme de Langmuir qu'aux modèles de Freundlich et Dubinin - Radushkevich. Les valeurs positives de ΔH0 et de ΔS0 et négatives de ΔG0 révèlent bien que l’adsorption des polluants (BE, P(V) Cr(VI)) sur les matériaux synthétisés est de nature endothermique, irréversible et spontanée. A large number of industrial activities discharge effluents of various Forms and chemical compositions. In order for these discharges to comply with the regulations before being discharged into the natural environment, effective depollution processes are constantly being improved and adsorption remains a method widely used in the treatment of wastewater. The main objective of this work consists, firstly, in the synthesis of materials of the lamellar double hydroxide (LDHs) type of matrices Zn-Al-CO3 (variable ratio of Zn/ Al = 2,3,4,5), Li3-Al-CO3 and Zn2/Al (1-x)Fex, and their corresponding mixed oxides, obtained by calcination. The prepared materials were characterized by different analysis methods (DRX, IRTF, SEM, ATD-ATG, and BET). Secondly, the study is focused on the application of these such as P(V) and Cr(IV) anions. The effects of various physico-chemical parameters on adsorption were investigated such as contact time, solution pH, amount of adsorbent, initial concentration of pollutant and temperature. Isotherms, kinetics and thermodynamic parameters of phosphate, chromium and Evans blue adsorption were also analyzed. The adsorption processes are well described by the pseudo-second-order kinetic model than the other models examined. The adsorption isotherm data fit the Langmuir isotherm Directeur de thèse : BETTAHAR Noureddine

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9018	02-06-900	Version numérique et papier	Bibliothèque USTOMB	Thèse de Doctorat	Exclu du prêt

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Élaboration des photocatalyseurs hétérogènes à base d’argile pour la dégradation des contaminants organiques en solution aqueuse / BAKHTIAR Amina 

Public ISBD Titre : Élaboration des photocatalyseurs hétérogènes à base d’argile pour la dégradation des contaminants organiques en solution aqueuse Type de document : document électronique Auteurs : BAKHTIAR Amina, Auteur Année de publication : 2022-2023 Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : nanoparticules, photocatalyse, sol-gel, sépiolite, dioxyde de titane nanoparticles, photocatalysis, sol-gel, sepiolite, titanium dioxide Résumé : Un matériau nanocomposite de TiO2 à base d'argile a été synthétisé par une méthode facile pour étudier sa structure et son efficacité photocatalytique. Les nanoparticules de TiO2 supportées ont été générées par une méthode sol-gel, puis mélangées à une suspension de sépiolite. Le matériau a été récupéré sous forme de poudre (Mc-80), puis calciné afin d'arranger le réseau cristallin des particules de TiO2 pour une utilisation en photocatalyse hétérogène. Il est appelé donc (Mc-80-500).Le diffractogramme des rayons X de la poudre du Mc-80-500 révèle une dispersion de particules de TiO2 en phase anatase et rutile sur la surface de l'argile, présentant une taille de l'ordre de 4-8 nm. Les images TEM du Mc-80-500 ont confirmé la présence de billes de TiO2 isolées à la surface de la sépiolite fibreuse. La surface spécifique du Mc-80-500 est supérieure à celle de la sépiolite brute et à celle des nanoparticules de TiO2 libres. Le Mc-80-500 s'est révélé plus efficace dans la photocatalyse hétérogène par rapport aux autres matériaux TiO2 à base de sépiolite. Une dépollution totale d'un colorant réactif (Orange G) a été obtenue après 1h d'irradiation, ce qui est relativement rapide par rapport aux rapports précédents. Le matériau photocatalyseur peut être lavé avec de l'eau distillée sans additifs chimiques ou calcination, et peut être réutilisé plusieurs fois pour la photocatalyse sans perte d'efficacité. A clay-based TiO2 nanocomposite material was synthesized by a facile method to investigate its structure and photocatalytic efficiency.The supported TiO2 nanoparticles were generated from a sol-gel method, and subsequently, mixed with a suspension of sepiolite. The material was recovered in powder form (Mc-80),and then calcined to properly arrange the crystal lattice of the TiO2 particles for use in heterogeneous photocatalysis (Mc-80-500).The powder X-ray diffractogram of Mc-80-500 reveals a dispersion of anatase and rutile phase TiO2 particles on the clay surface, exhibiting a size in the order of 4-8 nm. TEM images of Mc-80-500 confirmed the presence of isolated TiO2 beads on the surface of the fibrous sepiolite. The specific surface area of Mc-80-500 is larger than that of raw sepiolite and that of free TiO2 nanoparticles. Mc-80-500 was found to be more efficient in heterogeneous photocatalysis compared to other TiO2 materials based on sepiolite. A total depollution of a reactive dye (Orange G) was achieved after 1h irradiation time, which is relatively quick compared to previous reports. Directeur de thèse : BOUBERKA Zohra Élaboration des photocatalyseurs hétérogènes à base d’argile pour la dégradation des contaminants organiques en solution aqueuse [document électronique] / BAKHTIAR Amina, Auteur . - 2022-2023 . -  + CD. Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE:Chimie de l'environnement Mots-clés : nanoparticules, photocatalyse, sol-gel, sépiolite, dioxyde de titane nanoparticles, photocatalysis, sol-gel, sepiolite, titanium dioxide Résumé : Un matériau nanocomposite de TiO2 à base d'argile a été synthétisé par une méthode facile pour étudier sa structure et son efficacité photocatalytique. Les nanoparticules de TiO2 supportées ont été générées par une méthode sol-gel, puis mélangées à une suspension de sépiolite. Le matériau a été récupéré sous forme de poudre (Mc-80), puis calciné afin d'arranger le réseau cristallin des particules de TiO2 pour une utilisation en photocatalyse hétérogène. Il est appelé donc (Mc-80-500).Le diffractogramme des rayons X de la poudre du Mc-80-500 révèle une dispersion de particules de TiO2 en phase anatase et rutile sur la surface de l'argile, présentant une taille de l'ordre de 4-8 nm. Les images TEM du Mc-80-500 ont confirmé la présence de billes de TiO2 isolées à la surface de la sépiolite fibreuse. La surface spécifique du Mc-80-500 est supérieure à celle de la sépiolite brute et à celle des nanoparticules de TiO2 libres. Le Mc-80-500 s'est révélé plus efficace dans la photocatalyse hétérogène par rapport aux autres matériaux TiO2 à base de sépiolite. Une dépollution totale d'un colorant réactif (Orange G) a été obtenue après 1h d'irradiation, ce qui est relativement rapide par rapport aux rapports précédents. Le matériau photocatalyseur peut être lavé avec de l'eau distillée sans additifs chimiques ou calcination, et peut être réutilisé plusieurs fois pour la photocatalyse sans perte d'efficacité. A clay-based TiO2 nanocomposite material was synthesized by a facile method to investigate its structure and photocatalytic efficiency.The supported TiO2 nanoparticles were generated from a sol-gel method, and subsequently, mixed with a suspension of sepiolite. The material was recovered in powder form (Mc-80),and then calcined to properly arrange the crystal lattice of the TiO2 particles for use in heterogeneous photocatalysis (Mc-80-500).The powder X-ray diffractogram of Mc-80-500 reveals a dispersion of anatase and rutile phase TiO2 particles on the clay surface, exhibiting a size in the order of 4-8 nm. TEM images of Mc-80-500 confirmed the presence of isolated TiO2 beads on the surface of the fibrous sepiolite. The specific surface area of Mc-80-500 is larger than that of raw sepiolite and that of free TiO2 nanoparticles. Mc-80-500 was found to be more efficient in heterogeneous photocatalysis compared to other TiO2 materials based on sepiolite. A total depollution of a reactive dye (Orange G) was achieved after 1h irradiation time, which is relatively quick compared to previous reports. Directeur de thèse : BOUBERKA Zohra

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